%0 Journal Article
%T 西伯利亚鲟肝脏中过氧化物酶体增殖物激活受体α、脂蛋白脂酶、肝脂酶基因全长cDNA克隆与序列分析
%J 动物营养学报
%D 2015
%R 10.3969/j.issn.1006-267x.2015.03.037
%X 本试验通过反转录聚合酶链式反应(RT-PCR)和cDNA末端快速扩增(RACE)技术克隆西伯利亚鲟(Acipenserbaerii)肝脏中过氧化物酶体增殖物激活受体α(PPARα)、脂蛋白脂酶(LPL)、肝脂酶(HL)基因全长cDNA序列。结果显示:西伯利亚鲟肝脏中PPARα基因(GenBank登录号KJ534588)cDNA全长1736bp,包括158bp的5'非翻译区、1401bp的开放阅读框及177bp的3'非翻译区;开放阅读框编码1个由466个氨基酸组成的蛋白质,预测其分子质量为52.3ku,与其他物种的相似性为75.5%~82.4%。LPL基因(GenBank登录号KJ720972)cDNA全长1760bp,包括163bp的5'非翻译区、1506bp的开放阅读框及91bp的3'非翻译区;开放阅读框编码1个由501个氨基酸组成的蛋白质,预测分子质量为57.1ku,与其他物种的相似性为48.7%~67.0%。HL基因(GenBank登录号KJ720973)cDNA全长1740bp,包括124bp的5'非翻译区、1500bp的开放阅读框及116bp的3'非翻译区;开放阅读框编码1个由499个氨基酸组成的蛋白质,预测分子质量为56.4ku,与其他物种的相似性为55.4%~67.1%。通过构建系统发育进化树发现,西伯利亚鲟PPARα与高等脊椎动物的亲缘关系较近,LPL、HL与鱼类亲缘关系较近。本试验通过对西伯利亚鲟PPARα、HL、LPL基因同源性、系统进化地位的分析,为进一步研究西伯利亚鲟脂肪代谢调控机制奠定了分子生物学基础。
%K 西伯利亚鲟
%K PPAR&alpha
%K LPL
%K HL
%K 基因克隆
%K 序列分析
%U http://www.chinajan.com/CN/abstract/abstract11850.shtml