%0 Journal Article
%T 连三嗪化合物的合成及反应机理
%A 李亚南
%A 常海波
%A 王伯周
%A 王友兵
%A 杨威
%A 廉鹏
%A 李辉
%A 张志忠
%J 含能材料
%D 2013
%R 10.3969/j.issn.1006-9941.2013.01.005
%X 以2-氰基-4-硝基苯胺、3-氨基-4-氰基吡唑为原料,分别经肟化、重氮化等反应合成了两种连三嗪化合物——6-硝基苯并［3,4-e］-1,2,3-三嗪-4(1H)-肟和吡唑并［3,4-e］-1,2,3-三嗪-4(1H)-肟；利用红外光谱、核磁共振(HMNR、CMNR)、元素分析、质谱等鉴定了化合物的结构；考察不同因素对肟化反应的影响,确定了2-偕氨肟基-4-硝基苯胺的最适宜合成条件:2-氰基-4-硝基苯胺/盐酸羟胺的料比为11.20,反应温度为80℃,pH值为10,反应时间为2h,收率为95.6%；3-氨基-4-偕氨肟基吡唑的最适宜合成条件:3-氨基-4-氰基吡唑/盐酸羟胺的料比为11.25,反应温度为80℃,pH值为10,反应时间为2h,收率为79.3%；初步探讨了反应机理,分析了重氮化、消除反应发生在不同分子结构中不同位置氨基上的原因。
%K 有机化学
%K 连三嗪化合物
%K 合成
%K 表征
%K 反应机理
%U http://www.energetic-materials.org.cn/hncl/ch/reader/view_abstract.aspx?file_no=2012030&flag=1