%0 Journal Article
%T 金花茶CnCHS基因原核表达载体的构建及表达分析
%A 周兴文
%A 李纪元
%A 朱宇林
%A 孙迎坤
%J 河南农业科学
%P 104-106
%D 2014
%X 根据已经克隆得到的金花茶(CamellianitidissimaChi.)查尔酮合成酶基因序列,设计引物对P1/P2扩增出该基因全长并将其构建到原核表达载体pGEX-4T-1中,转入大肠杆菌BL21后,用浓度为0.4mmol/L的IPTG诱导其表达。SDS-PAGE电泳检测结果显示,被诱导的大肠杆菌菌体中出现了约68ku的特异融合蛋白,表明该基因在大肠杆菌中成功表达。
%K 金花茶
%K 查尔酮合成酶
%K 原核表达
%U http://www.hnnykx.org.cn/CN/abstract/abstract638.shtml