%0 Journal Article
%T 羊蹄GAPDH基因的克隆及序列分析
%A 任聪
%A 黄五星
%A 张翔
%A 邵惠芳
%A 许自成
%J 河南农业科学
%P 115-118
%D 2015
%X 为利用实时荧光定量PCR技术研究中草药羊蹄有效化学成分合成相关基因表达情况,采用针对多糖、多酚植物样品的总RNA提取试剂提取高质量的羊蹄总RNA,随后运用反转录PCR方法克隆了羊蹄甘油醛-3-磷酸脱氢酶(GAPDH)基因的部分cDNA序列,并以该序列为模板设计引物,采用实时荧光定量PCR验证其作为内源参照基因的可靠性。结果表明:获得的核酸序列长564bp,编码188个氨基酸;推导的氨基酸序列与西伯利亚蓼、拟南芥、小麦GAPDH基因编码的氨基酸序列同源性分别为92%、90%和89%;扩增曲线和熔解曲线显示设计的引物可应用于实时荧光定量PCR扩增。羊蹄GAPDH基因的克隆为利用实时荧光定量PCR技术研究目的基因表达情况奠定了基础。
%K 羊蹄
%K GAPDH基因
%K 克隆
%U http://www.hnnykx.org.cn/CN/abstract/abstract953.shtml