%0 Journal Article
%T IBDVVP2蛋白Ｐ22表位多肽的原核表达及初步鉴定
%A 王倩倩
%A 张改平
%A 王选年
%A 宋幸辉
%A 卢清侠
%A 王世红
%A 王爱萍
%J 河南农业科学
%P 150-153
%D 2012
%X 为了进一步了解传染性法氏囊病毒(IBDV)VP2蛋白P22多肽抗原表位的功能,根据IBDVVP2蛋白的三维结构,设计合成编码P22多肽的基因序列,通过大肠杆菌密码子优化,并将基因序列P22串联二次合成并转化大肠杆菌BL21(DE3)菌株。用IPTG诱导P22基因的表达。表达纯化后的P22多肽经SDS-PAGE电泳和Western-blot分析及传染性法氏囊病毒快速检测试纸条检测。结果表明,P22表位多肽的分子质量约为16kD,并能被His单抗识别,用试纸条检测纯化的P22多肽,呈阳性反应结果。提示IBDVVP2蛋白P22多肽能与IBDV单抗特异性反应。
%K 法氏囊病毒
%K Ｐ22抗原表位
%K ＳＤＳ－ＰＡＧＥ
%K 多肽
%K 检测
%U http://www.hnnykx.org.cn/CN/abstract/abstract1268.shtml