%0 Journal Article
%T 拟南芥AGL15基因的克隆及其植物超表达载体的构建
%A 吴晓梅
%A 刘忠丽
%J 河南农业科学
%P 33-36
%D 2012
%X 为了研究AGL15基因在种子发育过程中的作用,应用聚合酶链式反应技术(PCR)扩增了拟南芥AGL15基因,并将其克隆到pMD20-Tvector载体上,对重组子进行PCR检测和限制性内切酶分析,并测定了该基因全序列。结果表明,该基因全长为807bp。将拟南芥AGL15基因定向克隆到植物表达载体pCambia1301的35S启动子下游,双酶切鉴定结果表明,AGL15基因在双元表达载体中的插入位置和方向都正确,即成功构建了该基因的植物超表达载体。
%K 拟南芥
%K ＰＣＲ
%K ＡＧＬ１５基因
%K 超表达载体
%U http://www.hnnykx.org.cn/CN/abstract/abstract1239.shtml