%0 Journal Article
%T 对虾病毒DNA/RNA的实时荧光定量RT-PCR同步检测方法研究
%A 沈飚
%A 王忠发
%A 胡兴娟
%A 顾松叶
%J 河南农业科学
%P 146-148
%D 2013
%X 为建立同步检测对虾DNA/RNA病毒的实时荧光定量反转录PCR(RT-PCR)方法,提高检验检疫工作效率,探索了一种新的实时荧光定量PCR扩增反应程序。结果显示,应用优化的实时荧光定量RT-PCR检测4种对虾病毒(白斑综合症病毒、传染性皮下及造血器官坏死病毒,桃拉综合征病毒、黄头病毒)DNA/RNA,扩增曲线形态典型,扩增效率理想(E值分别为1.06、1.07、0.92、0.92),标准曲线线性良好(r=1),重复性一致(标准差0.05～0.46,变异系数0.26%～1.62%),灵敏度高,且与实时荧光定量PCR相比差异不显著(平均Ct值误差0.04～0.40,t值0.53～2.50,P>0.05),检测时间约1h。优化的荧光定量RT-PCR可以用于4种对虾病毒DNA/RNA的快速定量检测。
%K 荧光定量RT-PCR
%K 对虾病毒
%K 同步扩增DNA/RNA
%U http://www.hnnykx.org.cn/CN/abstract/abstract483.shtml