%0 Journal Article
%T 小鼠牙本质涎磷蛋白基因上游启动子的克隆和序列测定
%A 郭婷
%A 余擎
%A 肖明振
%A 赵守亮
%A 高杰
%A 朱庆林
%A 曹罡
%J 华西口腔医学杂志
%P 513-515
%D 2004
%X 目的　克隆并测定小鼠牙本质涎磷蛋白(DSPP)基因上游启动子的序列。方法　提取成年Balb/c鼠基因组DNA,设计引物,通过聚合酶链反应(PCR)得到小鼠牙本质涎磷蛋白基因上游启动子的序列。再将目的片段定向连入T载体,酶切鉴定并测序。结果　将小鼠牙本质涎磷蛋白基因上游启动子序列分3段克隆,分别得到997bp、1004bp及674bp大小的目的片段。连入载体后,酶切结果测定重组质粒成功。其测序结果与小鼠基因组染色体位置5q21处的相应序列99%一致。结论　成功克隆到牙本质涎磷蛋白基因上游启动子的序列,为进一步研究DSPP基因的转录调控机制奠定了基础。
%K 牙本质涎磷蛋白
%K 聚合酶链式反应
%K 启动子
%U http://www.hxkqyxzz.net/CN/abstract/abstract1453.shtml