%0 Journal Article
%T 海湾扇贝组织蛋白酶L基因编码区的克隆和分析
%A 李娟
%A 李莉
%A 张国范
%J 海洋通报
%P 338-343
%D 2011
%R 10.11840/j.issn.1001-6392.2011.3.017
%X 通过cDNA末端快速扩增技术(RACE),从海湾扇贝(Argopectenirradians)中克隆得到了组织蛋白酶L基因(AiCL)的编码区全长，为1095bp,推测编码364个氨基酸。经比对与分析发现蛋白序列中存在4个组织蛋白酶L活性位点保守氨基酸：Q164,C170,H309,N329；6个极为保守的半胱氨酸残基：C167，C201，C210，C243，C302，C351。预测其N端17个氨基酸为信号肽序列，C端ASYPTV可能也是分泌信号。AiCL成熟蛋白分子由219个氨基酸构成，前体肽的切割位点预计在A145和M146之间。序列同源性分析中，AiCL蛋白序列与软体动物同源蛋白最为相似，序列一致性在50%以上，在系统进化树中与其它无脊椎动物组织蛋白酶L聚合到一起。通过SWISS-MODEL构建的AiCL成熟蛋白三维模型表明该蛋白空间结构高度保守。根据其序列特征，推测AiCL可能具有水解多种肌蛋白的活性。
%K 海湾扇贝
%K 组织蛋白酶L基因
%K 克隆
%K 序列分析
%U http://hytb.nmdis.gov.cn/ch/reader/view_abstract.aspx?file_no=20110317&flag=1