%0 Journal Article
%T 盘基网柄菌allC的克隆、表达和多克隆抗体的制备
%A 陈能星
%A 魏晓静
%A 刘伟
%A 侯连生
%J 华东师范大学学报(自然科学版)
%P 77-84
%D 2010
%X 运用RT-PCR技术从盘基网柄菌(Dictyosteliumdiscoideum)总mRNA中克隆到了尿囊酸酶基因(allC)，该基因编码区开放读框长1100bp,编码的蛋白约42kD.由于是在野生型和突变型细胞中差异表达的片段，表明该基因在盘基网柄菌多细胞发育中起到重要作用,因此将allC克隆入融合表达载体pET-32a(+),在大肠杆菌E.coliBL21(DE3)中进行诱导表达带有6个组氨酸标签的尿囊酸酶(ALC)融合蛋白,经镍柱亲和层析，获得了电泳纯蛋白.用纯化的融合蛋白免疫新西兰大白兔，制备多克隆抗体.ELISA测得制备的抗ALC蛋白的多克隆抗体的效价可达1∶64000，WesternBlotting检测证明该抗体有较强的针对ALC蛋白的专一性.这些数据表明重组质粒表达的ALC融合蛋白具有良好的抗原性,制备ALC的多克隆抗体有良好特异性和效价,能够满足针对ALC免疫印迹和细胞内定位检测等实验要求,为深入研究ALC蛋白在盘基网柄菌多细胞发育的功能作用提供了有力工具.
%K 盘基网柄菌
%K 尿囊酸酶
%K 原核表达
%K 蛋白纯化
%K 多克隆抗体
%K 盘基网柄菌
%K 尿囊酸酶
%K 原核表达
%K 蛋白纯化
%K 多克隆抗体
%U http://xblk.ecnu.edu.cn/CN/abstract/abstract24483.shtml