%0 Journal Article
%T 几株原甲藻核糖体大亚基RNA基因的部分克隆及序列分析
%A 王波
%A 米铁柱
%A 吕颂辉
%A 孙军
%A 李荣秀
%A 于志刚
%J 华东政法大学学报
%P 120-126
%D 2007
%X 对7株赤潮原甲藻28SrDNA5'端部分序列进行扩增、克隆和序列测定,并从GeneBank上获取14个原甲藻28SrDNA序列,用NJ法和ME法构建了原甲藻属的系统树,并对序列进行分析.结果表明,7株原甲藻28SrDNA扩增序列长度为950~958bp,通过NJ法和ME法构建的系统树完全一致.大部分分离自不同海域的同种原甲藻的序列高度保守,而不同种间在序列高变区却有较大的差异.但来自南海海域的海洋原甲藻(Prorocentrummicans)与分离自其他海域的株系序列差异较大,甚至超出了有些种间的差异.由28SrDNA高变区获得的序列,有望成为浮游植物特异性分子探针设计的良好靶区域.
%K 原甲藻属
%K 28SrDNA
%K 系统分析
%U http://www.hyxb.org.cn/aos/ch/reader/view_abstract.aspx?file_no=20070117&flag=1