%0 Journal Article
%T PRVgE抗原表位基因的序列分析
%J 华南农业大学学报
%P 71-74
%D 2002
%R 10.7671/j.issn.1001-411X.2002.04.020
%X 设计，合成了1对特异笥引物，以PRV－MinA和PRV－YueA株的病毒基因组为模板扩增gE的抗原表位基因，均获得了约560bp的特异性产物，将PCR产物克隆到pUCm-T载体上，构建重组质粒pUCMAgE和pUCYAgE。经菌落PCR和质粒酶切鉴定后，将目的基因进行序列测定。结果表明：目的基因均为558bp组成，编码186个氨基酸；核酸序列和推导的氨基酸序列的同源性分析表明，PRV－YueA和PRV－MinA株具有相对较低的同一性，分别为96．9％和92．5％。
%K PRVgE抗原表位基因序列分析伪狂犬病毒家畜野生动物疾病防治
%U http://xuebao.scau.edu.cn/zr/ch/reader/view_abstract.aspx?file_no=200204115&flag=1