%0 Journal Article
%T 检测犬源狂犬病毒中和抗体ELISA方法的建立
%A 傅秋玲
%A 郑佳琳
%A 林颖仪
%A 张莹
%A 阳佑天
%A 潘姣姣
%A 吴晓薇
%A 郭霄峰
%J 华南农业大学学报
%P 561-565
%D 2012
%R 10.7671/j.issn.1001-411X.2012.04.026
%X 为了有效监测犬免疫狂犬病疫苗后的保护效力,以狂犬病毒（Rabiesvirus,RV）糖蛋白的主要优势抗原表位区G3蛋白（RVG3）作为包被抗原，建立了一种检测狂犬病毒中和抗体效价的间接ELISA方法.通过优化反应条件，确定抗原最佳包被量为8mg/L，血清的最佳稀释度为1∶100，酶标二抗的稀释度为1∶3000.特异性试验表明，该抗原不与犬瘟热病毒、犬腺病毒、犬细小病毒阳性血清发生交叉反应；批内和批间重复性试验的平均变异系数都小于10%；敏感性达1∶1280.此方法检测134份血清样品的结果与美国SYNBIOTICS试剂盒相比，总符合率达95.6%.
%K 狂犬病毒
%K 糖蛋白
%K 犬源
%K 中和抗体
%K 间接ELISA
%U http://xuebao.scau.edu.cn/zr/ch/reader/view_abstract.aspx?file_no=201204026&flag=1