%0 Journal Article
%T 溶菌酶基因合成及其原核表达
%J 华南农业大学学报
%P 55-57
%D 2007
%R 10.7671/j.issn.1001-411X.2007.01.013
%X 根据T4噬菌体溶菌酶的氨基酸序列,选用植物偏爱的密码子设计并人工合成了溶菌酶基因,并在N-端加上23个氨基酸残基的α-淀粉酶信号肽序列和信号肽酶切位点HQP;用苷氨酸残基替代C-端的酰胺;新基因全长为576bp,共编码190个氨基酸.为了检测该基因生物活性,将其克隆到原核表达载体pET28b()中,导入宿主细菌E.coliBL21(DE3)pLysS,经IPTG诱导后,宿主细菌在2h内全部被溶菌酶基因的表达产物裂解,说明该溶菌酶基因对细菌具有很强的抗性.
%K 溶菌酶基因
%K 合成
%K 原核表达
%K 溶菌酶基因
%K 基因合成
%K 原核表达载体
%K Escherichiacoli
%K Expression
%K LysozymeGene
%K 抗性
%K 基因对
%K IPTG
%K 细菌
%K 宿主
%K 克隆
%K 生物活性
%K 检测
%K 编码
%K 新基因
%K 酰胺
%K 替代
%K 酶切位点
%K 信号肽
%U http://xuebao.scau.edu.cn/zr/ch/reader/view_abstract.aspx?file_no=20070114&flag=1