%0 Journal Article
%T 单核细胞增生性李斯特菌iap基因的原核表达
%J 华南农业大学学报
%P 108-111
%D 2008
%R 10.7671/j.issn.1001-411X.2008.02.029
%X 该研究利用自行设计的引物通过PCR方法扩增出单核细胞增生性李斯特菌ListeriamonocytogenesC5305株的iap基因,在iap基因的5'端和3'端分别引入EcoRⅠ和XhoⅠ2个酶切位点并将其克隆到pET-28a表达载体上,经PCR鉴定、酶切鉴定和核苷酸序列测定后获得重组质粒pET-28a-iap,将该重组质粒转化人大肠杆菌BL21(DE3)pLysS,经1mmol/LIPTG诱导4～6h后,通过SDS-PAGE及Western-blotting鉴定,证明该基因得到表达,表达产物相对分子质量约为60000,以可溶形式存在.
%K 单核细胞增生性李斯特菌
%K iap基因
%K 原核表达
%U http://xuebao.scau.edu.cn/zr/ch/reader/view_abstract.aspx?file_no=20080266&flag=1