%0 Journal Article
%T H5N1和H9N2亚型禽流感病毒HA基因的原核表达
%J 华南农业大学学报
%P 90-93
%D 2008
%R 10.7671/j.issn.1001-411X.2008.02.025
%X 采用自行设计的引物,通过PCR的方法,分别从pMD-HA5和pMD-HA9中成功扩增出AIV0025(HSN1)株和KMⅢ(H9N2)株的血凝素(hemagglutinin,HA)基因,然后分别亚克隆到pET-32a()、pET-28a()表达载体中,构建并筛选出阳性重组子,分别标记为pET32-HA5、pET28-HA9.将阳性重组质粒转化进B121(DE3)宿主菌中,通过改变IPTG浓度和诱导时间,使重组蛋白获得表达,并确定了最佳诱导条件为IPTG终浓度1.0mmol/L、诱导时间4～5h.经SDS-PAGE和Western-blotting分析表明,重组蛋白相对分子质量约为85000和63000,主要存在于包涵体中,具有良好的免疫学活性.
%K 禽流感病毒
%K HA基因
%K 基因克隆
%K 原核表达
%U http://xuebao.scau.edu.cn/zr/ch/reader/view_abstract.aspx?file_no=20080262&flag=1