%0 Journal Article %T 芝麻菜下胚轴原生质体的分离培养及再生植株 %J 华南农业大学学报 %P 63-68 %D 2008 %R 10.7671/j.issn.1001-411X.2008.02.018 %X 以芝麻菜ErucasativaMill无菌苗下胚轴为材料,研究了光照条件、苗龄、酶液组合、酶解时间、酶液中甘露醇浓度及纯化条件对其原生质体分离制备的影响.以附加不同激素组合的改良KM8p培养基进行液体浅层培养.结果表明,无菌苗的下胚轴酶解10h,用"过滤-离心-漂浮法"进行纯化后,可高效分离出有活力的原生质体;在改良的KMSp培养基的进行原生质体培养,当密度为7×104mL-1时,分裂频率最高,为24.8%.4周后形成大量的细胞团和肉眼可见的小愈伤组织,植板率为5.6%.然后转移到培养基上使其增殖,当愈伤组织长至3~5mm时,将其转到分化培养基上诱导芽的分化,芽分化率为33.6%.当芽长2~3cm时,将其切下插入生根培养基上诱导生根,可获得完整植株. %K 芝麻菜 %K 下胚轴 %K 分离 %K 原生质体培养 %K 再生植株 %U http://xuebao.scau.edu.cn/zr/ch/reader/view_abstract.aspx?file_no=20080255&flag=1