%0 Journal Article
%T 健康鸡源肺炎克雷伯菌检测到质粒介导喹诺酮耐药qnrA基因
%A 岳磊
%A 陈雪影
%A 庄娜
%A 廖晓萍
%A 何家欣
%A 时伟
%A 李树娟
%A 刘雅红
%J 华南农业大学学报
%P 259-263
%D 2012
%R 10.7671/j.issn.1001-411X.2012.02.030
%X 通过PCR技术检测195株健康动物肠杆菌中qnrA基因的流行情况；琼脂稀释法对qnrA阳性菌株进行8种抗菌药物的药物敏感性试验；质粒接合转移试验研究qnrA的可转移性；Southern杂交对qnrA基因进行定位；PCR检测qnrA阳性菌中Ⅰ类整合酶intI基因的携带情况.结果表明，195株肠杆菌中检出1株qnrA阳性的肺炎克雷伯菌KlebsiellapneumoniaeGDKA1，经Blast鉴定为qnrA1.药物敏感性试验表明GDKA1对磺胺甲恶唑、氨苄西林、大观霉素、氯霉素、四环素耐药，对环丙沙星(MIC=0.019mg·L-1)，头孢噻肟(MIC=0.047mg·L-1)表现敏感，对萘啶酸(MIC=12mg·L-1)表现为部分敏感.接合试验表明qnrA1位于可转移的质粒上，且可以通过接合试验水平传播.接合子TGDKA1对喹诺酮类药物的敏感性比大肠埃希菌EscherichiacoliJ53AzR稍高，但远低于GDKA1.Southern杂交进一步证实了qnrA1基因位于质粒上.TGDKA1的质粒扩增出intI1，表明qnrA1阳性菌株携带I类整合子.可见，qnrA1基因已在健康鸡源肺炎克雷伯菌中出现且同时携带I类整合子位于质粒上，整合子灵活多样的存在方式和传播方式为qnrA基因的传播提供了便利条件，整合子可能携带qnrA基因通过食物链传播给人，因此健康动物共生菌携带qnrA1基因值得注意.
%K 健康动物
%K 肺炎克雷伯菌
%K qnrA1基因
%K 整合子
%U http://xuebao.scau.edu.cn/zr/ch/reader/view_abstract.aspx?file_no=201202030&flag=1