%0 Journal Article
%T 盐酸林可霉素-硫酸大观霉素混悬注射液在猪体内的药动学研究
%A 范惠敏
%A 王忠
%A 王立琦
%A 叶严锋
%A 黄显会
%A 曾振灵
%J 华南农业大学学报
%P 244-247
%D 2012
%R 10.7671/j.issn.1001-411X.2012.02.026
%X 8头健康猪按体质量单次深部肌内注射盐酸林可霉素-硫酸大观霉素(5mg·kg-1林可霉素，10mg·kg-1大观霉素)混悬注射液后，用高效液相色谱法分别测定林可霉素和大观霉素的血药浓度，使用非房室统计矩分析方法处理得到血药浓度-时间数据.林可霉素主要药动学参数分别为：ke=(0.21±0.01)h-1；t1/2β=（3.38±0.09）h；tmax=（0.29±0.02）h；Cmax=（5.15±0.18）μg·mL-1；AUC0～LOQ=（10.27±0.38）μg·mL-1·h；MRT=（3.52±0.11）h；ClB/F=（0.46±0.01）L·h-1·kg-1；VZ/F=（2.26±0.12）L·kg-1.大观霉素主要药动学参数分别为：ke=(0.43±0.01)h-1；t1/2β=（1.64±0.06）h；tmax=（0.44±0.03）h；Cmax=（20.05±0.70）μg·mL-1；AUC0～LOQ=（51.82±0.98）μg·mL-1·h；MRT=（2.39±0.04）h；ClB/F=（0.19±0.01）L·h-1·kg-1；VZ/F=（0.46±0.02）L·kg-1.结果表明，肌内注射盐酸林可霉素-硫酸大观霉素混悬注射液后，两药均迅速吸收并快速消除，但后者吸收稍慢，消除较快.
%K 盐酸林可霉素-硫酸大观霉素
%K 混悬注射液
%K 药动学
%K 猪
%U http://xuebao.scau.edu.cn/zr/ch/reader/view_abstract.aspx?file_no=201202026&flag=1