%0 Journal Article
%T 氟苯尼考颗粒与氟苯尼考粉在猪体内的药物动力学比较
%A 刘帅帅
%A 杨刚
%A 赵永达
%A 方秋华
%A 黄显会
%J 华南农业大学学报
%P 235-238
%D 2012
%R 10.7671/j.issn.1001-411X.2012.02.024
%X 健康猪14头随机分为A、B2组，分别单剂量胃管灌服氟苯尼考粉和颗粒，按体质量给药剂量均为30mg/kg，进行比较药动学研究.高效液相色谱法（HPLC）测定其血药浓度.采用药动学分析软件WinNonlin5.2.1的非房室模型处理血药浓度-时间数据.氟苯尼考粉灌胃给药的主要药物动力学参数为：t1/2β=（10.22±0.18）h，ke=（0.07±0.01）h-1，tmax=（1.67±0.48）h，Cmax=（24.68±1.13）μg·mL-1，AUC=（190.97±16.60）μg·mL-1·h，MRT=(8.33±0.42)h，tcp=（17.66±1.52）h.氟苯尼考颗粒灌胃给药的主要药物动力学参数为：t1/2β=（16.36±4.14）h，ke=（0.05±0.01）h-1，tmax=(5.71±0.47)h，Cmax=(12.23±0.78)μg·mL-1，AUC=（155.44±6.59）μg·mL-1·h，MRT=(14.96±0.35)h，tcp=（23.03±0.49）h.试验结果表明，与氟苯尼考粉相比，氟苯尼考颗粒的消除半衰期更长，有效血药浓度维持时间也较长.
%K 氟苯尼考
%K 颗粒
%K 粉剂
%K 猪
%K 药物动力学
%U http://xuebao.scau.edu.cn/zr/ch/reader/view_abstract.aspx?file_no=201202024&flag=1