%0 Journal Article
%T 狂犬病病毒HEP-Flury株N基因的修饰及原核表达
%A 张良
%A 黄永亮
%A 官培英
%A 王怡飞
%A 徐晓娟
%A 吴晓薇
%A 郭霄峰
%J 华南农业大学学报
%P 102-105
%D 2012
%R 10.7671/j.issn.1001-411X.2012.01.021
%X 为了高效表达狂犬病病毒HEP-Flury的核蛋白，选取抗原决定簇富集区，利用生物信息学技术分析了狂犬病病毒HEP-FluryN蛋白的核苷酸序列。根据大肠埃希菌Escherichiacoli对密码子的偏嗜性，首先对所选取的核苷酸序列进行修饰、引入酶切位点，然后定向克隆至原核表达载体pET-32a（+），构建重组质粒pET-32-NP。将其转化表达宿主菌EscherichiacoliBL21（DE3）pLysS，以IPTG诱导表达.表达产物经SDS-PAGE电泳，发现在相对分子质量34000处有1条特异的蛋白带，与预期大小一致.Western-blotting检测结果显示，该蛋白可被鼠抗His单克隆抗体及犬抗RV多克隆抗体特异识别，表明所表达的N蛋白具有良好的免疫原性。
%K 狂犬病病毒
%K 核蛋白
%K 原核表达
%U http://xuebao.scau.edu.cn/zr/ch/reader/view_abstract.aspx?file_no=201201021&flag=1