%0 Journal Article
%T 偏肿革裥菌漆酶基因克隆及启动子序列分析
%A 郑苗苗
%A 池玉杰
%J 华南农业大学学报
%P 524-530
%D 2013
%R 10.7671/j.issn.1001-411X.2013.04.014
%X 以优化后的漆酶培养基为基础,通过RT-PCR和RACE技术相结合，从偏肿革裥菌Lenzitesgibbosa菌株中获得编码漆酶基因的cDNA及GenomicDNA的全长序列，GenomicDNA大小为2165bp.通过比较该漆酶基因的cDNA和GenomicDNA的全长序列，发现该基因包含11个外显子和10个内含子.cDNA序列的全长为1873bp，其中包含一个完整的ORF，长度为1563bp，编码520个氨基酸.序列在氨基酸水平上与彩绒革盖菌Trametesversicolor的相似性评价最高，相似性达83%.通过SEFA-PCR的方法，扩增得到漆酶基因起始密码子上游长986bp的启动子序列.分析表明，该启动子区域上除分布有TATA-box、CAAT-box以及AP2等基本的转录起始元件外，还存在有多个潜在的顺式作用元件序列位点，包括7个MRE元件、2个STRE元件、1个HSEs元件、7个氮因子结合位点等.这些结果表明，不同的外源诱导物可以调节偏肿革裥菌漆酶基因的表达.
%K 偏肿革裥菌
%K 漆酶基因
%K 启动子克隆
%K 转录调控
%U http://xuebao.scau.edu.cn/zr/ch/reader/view_abstract.aspx?file_no=201304014&flag=1