%0 Journal Article
%T 小麦原生质体的电激介导基因转移
%A 李宏潮
%A 胡道芬
%A 尾高志
%A 町井博明
%A 平林利郎
%J 华北农学报
%P 25-30
%D 1996
%R 10.3321/j.issn:1000-7091.1996.03.005
%X 从小麦品种”Bodalin“胚性悬浮细胞分离出原生质体，通过电激将质粒PBC1DNA（携带β-葡萄糖苷酸酶（GUS）标记基因和潮霉素抗性基因hph）导入原生质体。采用BTX电激系统和ASP电激缓冲液，最佳电激条件为300V（750V/cm）和50ms（约1000μF）,转化的原生质体内GUS的活性最高；质粒DNA的有效使用浓度为25μg/ml.电激处理后，原生质体培养2～3天，GUS基因表达最强，宜于检测其瞬时表达；牛胸腺DNA可协助提高GUS基因的导入效果。质粒PBC1DNA处理的原生质体培养于添加潮霉素的KMP培养基。经4个月抗性筛选，选择获得15个潮霉素抗性克隆。
%K 小麦原生质体
%K 电激
%K 基因导入
%K GUS活性
%K 潮霉素抗性克隆
%U http://www.hbnxb.net/CN/abstract/abstract4091.shtml