%0 Journal Article
%T 种子特异表达启动子的克隆分析及其植物表达载体的构建
%A 朱亚兰
%A 姚伟
%A 窦建华
%A 乐超银
%A 何正权
%A 陈发菊
%A 梁宏伟
%A 梁薇
%J 华北农学报
%P 6-10
%D 2007
%R 10.3321/j.issn:1000-7091.2007.02.002
%X 根据GenBank已公布的种子特异性的Oleosin蛋白基因启动子序列设计合成引物，利用PCR技术从油菜总基因组DNA中扩增出Oleosin基因启动子序列(SOP)，将该序列克隆到pGM-T载体中，经鉴定获得pGM-T-SOP重组载体。测序和序列分析表明，该启动子序列由899bp核苷酸组成，其核苷酸序列与GenBank中的Oleosin基因启动子序列同源性高达95.6%。分别用限制性内切酶HindⅢ和BamHI双酶切重组质粒pGMT-SOP和双元植物表达载体pBI121，分别回收pGMT-SOP重组质粒中的SOP小片段和pBI121植物表达载体中去掉CaMV35S组成型启动子的大片段，经连接、转化和鉴定，获得由SOP驱动报告基因GUS的新型植物表达载体pBI121-SOP，为外源基因在油菜种子中的定位表达研究奠定基础。
%K 种子特异表达启动子
%K 克隆
%K 油菜
%U http://www.hbnxb.net/CN/abstract/abstract3250.shtml