%0 Journal Article
%T 桃SRAP-PCR反应体系的建立与优化
%A 史红丽
%A 韩明玉
%A 赵彩平
%J 华北农学报
%P 201-204
%D 2008
%R 10.7668/hbnxb.2008.S2.046
%X 建立适宜桃基因组DNA的SRAP-PCR扩增体系,为桃基因图谱的构建和分子标记打下基础。以桃基因组DNA为模板,通过正交试验设计,从dNTPs、Mg2+、Taq酶、引物、模板5种因素4个水平对桃SRAP-PCR反应体系进行优化,所建立的体系为25μL:dNTPs为0.12mmol/L,Mg2+为4mmol/L,Taq酶2U,引物为0.3mmol/L,模板DNA50ng。PCR反应程序为:94℃预变性5min;94℃变性lmin,35℃复性lmin,72℃延伸lmin,5个循环;94℃变性lmin,50℃复性lmin,72℃延伸lmin,35个循环,72℃延伸10min。
%K 桃
%K SRAP
%K 优化
%K 正交试验
%U http://www.hbnxb.net/CN/abstract/abstract6234.shtml