%0 Journal Article
%T RT-PCR检测甜菜坏死黄脉病毒及总RNA提取方法研究
%A 牛素清
%A 白晨
%A 张惠忠
%A 李晓东
%A 付增娟
%A 赵尚敏
%A 斯琴巴特尔
%A 轩继雨
%A 李树生
%J 华北农学报
%P 207-210
%D 2008
%R 10.7668/hbnxb.2008.01.046
%X 为选择较为适合甜菜总RNA的提取方法,构建和优化RT有效体系。以田间甜菜叶片、根毛及根表皮为材料,研究了提取甜菜总RNA的方法以及利用RT-PCR技术进行甜菜坏死黄脉病毒(BNYVV)的检测。研究表明,获得良好的RT-PCR扩增效果,RT体系中dNTPs浓度、引物、AMV、模板RNA的浓度要分别达到1mmol/L,1μmol/L,0.1U/μL,0.01μg/μL较好。PCR体系中dNTPs浓度、引物、TaqDNA聚合酶、Mg2+的浓度要分别达到0.1mmol/L,0.1μmol/L,0.01U/μL,1.48mmol/L效果较好。RT-PCR法对BNYVV检测,可作为甜菜品种(育种材料)早期抗丛根病性鉴定的依据之一。
%K 甜菜
%K 甜菜坏死黄脉病毒
%K RT-PCR
%U http://www.hbnxb.net/CN/abstract/abstract2318.shtml