%0 Journal Article
%T 两个不同来源的番茄GGPS基因克隆和序列分析
%A 钟秋月
%A 国艳梅
%A 梁燕
%A 王孝宣
%A 杜永臣
%A 朱德蔚
%A 高建昌
%A 戴善书
%J 华北农学报
%P 15-22
%D 2009
%R 10.7668/hbnxb.2009.03.004
%X 据本实验室得到的GGPS基因片段与NCBI公布的GGPS基因cDNA(DQ267903)序列设计引物,以两份番茄红素含量差异显著的番茄材料:普通番茄(编号E6203)和源于多毛番茄的渐渗系(编号TASl7)为试材,分别克隆其DNA和cDNA序列.序列分析显示:GGPS基因不含有内含子.所推导氨基酸序列比对表明:2个不同来源的GGPS基因存在13个差异位点,其中9个位点的氨基酸性质发生了变化.氨基酸变异导致了2个GGPS基因的二级结构与磷酸化位点的不同,初步推测番茄红素含量的差异可能与氨基酸变异有关;采用双链接头介导的染色体步移技术,克隆了GGPS基因5'侧翼序列,进一步分析结果显示:两份材料GGPS上游区序列差异明显,但所包含的顺式元件的分布相对保守,且存在明显的转录调控序列;利用RT-PER方法对不同器官的GGPS基因表达进行初步研究,结果表明:GGPS基因主要在果实和花器官中表达.
%K 番茄
%K GGPS
%K 上游侧翼序列
%K 基因克隆
%K 序列分析
%U http://www.hbnxb.net/CN/abstract/abstract1437.shtml