%0 Journal Article
%T DT40细胞slgMλ轻链基因敲除载体的构建
%A 游雷鸣
%A 罗俊
%A 王爱萍
%A 张改平
%A 卜丹
%A 郭亚男
%A 祈艳华
%J 华北农学报
%P 1-6
%D 2009
%R 10.7668/hbnxb.2009.03.001
%X 从鸡B淋巴DT40细胞系中克隆β-actin启动子,替换pCDNA3.1(+)载体中的SV40启动子,构建β-octin启动子驱动的Neomycin抗性基因表达框.将克隆的slgMλ轻链基因两侧各约2kb的序列插入到抗性表达框的两侧作为同源臂.PCR、酶切以及测序结果表明成功构建了靶向slgMλ轻链基因的置换型打靶载体pCDNA-act-neo-HR.为建立slgMλ轻链基因敲除的DT40细胞模型,探究slgMλ轻链在IBDV感染DT40细胞过程中的作用奠定了基础.
%K slgM&lambda
%K 轻链
%K &beta
%K -actin启动子
%K 基因敲除
%K 同源重组
%U http://www.hbnxb.net/CN/abstract/abstract1429.shtml