%0 Journal Article
%T 猪Fc受体γ亚单位基因克隆与原核表达
%A 张志远
%A 张继希
%A 徐红运
%A 刘肖萍
%A 卢晓艳
%A 段二珍
%A 夏平安
%A 崔保安
%J 华北农学报
%P 35-38
%D 2012
%R 10.3969/j.issn.1000-7091.2012.01.007
%X 应用RT-PCR技术从90日龄健康仔猪肺巨噬细胞中克隆出猪Fcγ亚单位的cDNA序列,并将其亚克隆到原核表达载体pET-32a中,构建重组表达质粒pET-FcRγ,成功表达了分子量约为29kDa的γ亚单位重组蛋白。将重组蛋白FcRγ-His免疫小鼠,制备获得鼠抗FcRγ-His重组蛋白多克隆抗体,将得到的重组蛋白多克隆抗体采用间接ELISA和Western-blotting试验方法检测,ELISA测定多克隆抗体的效价为1∶8000。Western-blotting结果表明,制备的鼠抗FcRγ-His重组蛋白多克隆抗体可以与重组γ亚单位蛋白进行特异性结合,从而证明重组蛋白具有较好的免疫原性。成功克隆出猪Fc受体γ亚单位基因并表达,为进一步研究其结构与功能奠定了基础。
%K 猪Fc受体&gamma
%K 单位
%K 克隆
%K 原核表达
%K 多克隆抗体
%U http://www.hbnxb.net/CN/abstract/abstract1830.shtml