%0 Journal Article
%T 灵芝14-3-3蛋白基因的电子克隆与表达分析
%A 章文贤
%A 蒋咏梅
%A 贺望兴
%A 郭文燕
%A 黄晓菊
%A 郑素云
%J 华北农学报
%P 15-22
%D 2013
%R 10.7668/hbnxb.2013.05.003
%X 通过电子克隆技术,获得14-3-3基因的cDNA序列全长,并采用生物信息学方法,借助电子计算机和相关的生物信息学软件,对该基因编码蛋白从基本理化性质、疏水性/亲水性、亚细胞定位、跨膜区结构、信号肽、高级结构及系统发育树分析等进行了预测和分析。该cDNA编码蛋白由257个氨基酸组成,相对分子质量为29.0145kDa,亲水性和疏水性比较平衡,定位于细胞质,不存在信号肽,无跨膜螺旋区,且二级结构由6.23%无规则卷曲,66.54%α-螺旋和27.24%延伸链组成。同源比对分析显示,该酶基因编码的氨基酸序列与污叉丝孔菌、双孢菇和木耳等蘑菇类高等真菌中的14-3-3基因所编码的氨基酸序列高度同源。实时荧光定量PCR结果表明,灵芝14-3-3基因在液体静置培养过程中的表达量显著高于振荡培养。
%K 灵芝
%K 14-3-3蛋白
%K 电子克隆
%K 生物信息学
%K 表达
%U http://www.hbnxb.net/CN/abstract/abstract7063.shtml