%0 Journal Article
%T 小麦转录因子TaSIM的原核表达分析
%A 于月华
%A 耿洪伟
%A 陈全家
%A 高文伟
%A 王莉萍
%A 曲延英
%J 华北农学报
%P 60-62
%D 2013
%R 10.3969/j.issn.1000-7091.2013.02.011
%X 为了进一步研究TaSIM基因的功能,以pJET1.2-TaSIM质粒为模板,PCR扩增TaSIM基因的cDNA编码区,构建了该基因的原核表达载体pET-28a-TaSIM,经菌液PCR和测序鉴定后转化到大肠杆菌BL21(DE3)中。结果表明,在大肠杆菌BL21(DE3)菌株中成功表达了与标签蛋白融合的TaSIM蛋白,大小约为33kDa。SDS-PAGE电泳分析表明,最佳诱导表达条件为0.5mmol/LIPTG在37℃下诱导2h。
%K 小麦
%K TaSIM
%K 原核表达
%U http://www.hbnxb.net/CN/abstract/abstract1508.shtml