%0 Journal Article
%T 杀虫基因Cry1Ab的合成、表达及其抗虫性鉴定
%A 岳润清
%A 铁双贵
%A 齐建双
%A 韩小花
%A 燕树锋
%J 华北农学报
%P 131-135
%D 2014
%R 10.7668/hbnxb.2014.06.023
%X 对苏云金芽孢杆菌Cry1Ab野生型基因的编码区序列进行改造,以获得密码子优化的抗虫基因,构建原核表达载体后,将重组载体转入大肠杆菌进行诱导表达并对诱导蛋白进行抗虫试验。首先根据植物密码子的偏好性及使用频率,优化、改造并人工合成了Cry1Ab基因,序列分析表明:改造后的Cry1Ab基因全长1848bp,与原始序列同源性为66%,G+C含量由原来的37.34%提高到63.04%。将改造后的Cry1Ab基因与原核表达载体pET28b(+)连接,转化大肠杆菌BL21(DE3),阳性菌液进行诱导表达后,SDS-PAGE分析结果显示:Cry1Ab蛋白在BL21(DE3)细胞中得到高效表达,分子量为70kDa。喂虫试验结果表明:诱导表达的蛋白对玉米螟具有很强的毒性,幼虫死亡率达到93.33%,而且,存活的玉米螟生长发育也受到明显抑制。该抗虫基因可以作为培育转基因抗虫作物的候选基因。
%K Cry1Ab
%K 人工合成
%K 原核表达
%K 玉米螟
%K 抗虫鉴定
%U http://www.hbnxb.net/CN/abstract/abstract8274.shtml