%0 Journal Article
%T Y系山定子AP1同源基因的克隆及序列分析
%A 王娟
%A 田建保
%A 杜俊杰
%A 杨廷桢
%A 王骞
%A 孙俊杰
%A 弓桂花
%J 华北农学报
%P 66-70
%D 2014
%R 10.7668/hbnxb.2014.05.012
%X 以Y系山定子为试材研究AP1基因,试图为缩短果树童期提供理论依据。根据已登录的苹果AP1基因保守序列设计引物,以Y系山定子的基因组DNA为模板进行PCR扩增,获得1010bp的基因片段;PCR产物纯化后,将其连接到pMD18-T载体上,连接产物转化大肠杆菌DH5α菌株感受态细胞,通过蓝白斑筛选、质粒长度和酶切鉴定,获得重组质粒并测序。测序结果表明,该序列有2个外显子、1个内含子及2个内含子的一部分,编码区共编码81个氨基酸;对氨基酸序列保守性分析发现,第13~81个氨基酸为MADS-box基因家族特有的K区域;其氨基酸序列在GenBank中同源性检索表明,Y系山定子与其他植物AP1同源基因的氨基酸序列同源性为67.9%~100%。研究结果为揭示Y系山定子早花现象的分子机制奠定了基础,对果树育种具有重要的理论价值和实际意义。
%K Y系山定子
%K AP1(APETALA1)基因
%K PCR
%K 克隆
%K 序列分析
%U http://www.hbnxb.net/CN/abstract/abstract6883.shtml