%0 Journal Article
%T 利用cDNA-SRAP分离结球甘蓝抗黑腐病相关基因的研究
%A 张云霞
%A 宋立晓
%A 曾爱松
%A 高兵
%A 严继勇
%J 华北农学报
%P 29-32
%D 2014
%R 10.7668/hbnxb.2014.05.006
%X 为了挖掘抗病基因,探寻甘蓝抗黑腐病机制,选取抗性材料C7,在幼苗4~5片真叶期,喷施菌液浓度为1.0×108cfu/mL的细菌悬浮液,喷施蒸馏水作对照,提取接种后1,3,5d的总RNA进行等量混合,获得2种不同处理的样品池。采用SRAP分子标记技术进行基因差异表达分析,结果显示:60对SRAP引物组合共扩增出大小在100~750bp的685条带,平均每对引物扩增11条带,共检测到24个多克隆位点。回收测序后,将得到的9条差异表达片段TDFs(Transcriptderivedfragments)进行克隆和序列分析,其中3条差异基因片段未搜索到任何同源蛋白,其余6个基因均按功能分类,可分为涉及能量代谢、植物细胞壁蛋白相关基因、液泡加工酶基因和未知功能基因。表明cDNA-SRAP方法简单、重复性好、试验成本低,完全适用于差异表达分析,从中获得一些与甘蓝抗黑腐病相关的差异基因片段,可用于甘蓝抗黑腐病的分子机理研究。
%K 甘蓝
%K 黑腐病
%K cDNA-SRAP
%U http://www.hbnxb.net/CN/abstract/abstract6877.shtml