%0 Journal Article
%T 玉米APX基因的克隆及其原核表达研究
%A 任瑛
%A 赵美爱
%A 郭新梅
%A 裴玉贺
%A 宋希云
%J 华北农学报
%P 49-55
%D 2014
%R 10.7668/hbnxb.2014.04.009
%X 为了研究冷胁迫处理下的玉米抗坏血酸过氧化物酶的作用，根据GenBank发表的APX基因的ORF序列设计引物，利用RT-PCR从冷胁迫后的玉米自交系（E28）叶片总RNA中经cDNA转化，pMD19-T载体的亚克隆，获得APX基因开放阅读框，长度为753bp，编码250个氨基酸残基。生物信息学分析显示，APX相对分子质量和理论等电点依次为27.3kDa和5.56。将携带完整的ORF序列连入表达载体pET-28a（+）中，APX基因经IPTG诱导后高效表达，SDS-PAGE电泳检测到目标蛋白的大小约为27.3kDa，与预测结果一致。抗盐分析显示，重组大肠杆菌BL21（pET28-APX）的抗盐性明显高于对照菌株BL21（pET28）且其抗NaCl的临界浓度为0.6mol/L，这为后期对作物的抗逆研究提供了科学依据。
%K APX
%K 原核表达
%K pET28a（+）
%K IPTG
%K BL21（DE3）
%U http://www.hbnxb.net/CN/abstract/abstract52.shtml