%0 Journal Article
%T 小麦TaMSR基因的克隆与表达分析
%A 于月华
%A 张跃强
%A 海热古力·阿不力孜
%A 刘真芳
%A 梁小莉
%J 华北农学报
%P 32-36
%D 2014
%R 10.7668/hbnxb.2014.04.006
%X 为了发掘小麦育性基因，采用同源克隆的方法，从小麦花药中克隆了3个与拟南芥AtMS2和水稻OsMS2基因同源的cDNA序列。TaMSR-1、TaMSR-2和TaMSR-3分别具有1842，1824，1830bp的开放阅读框，各自编码613，607，609个氨基酸。推导的蛋白质序列中包含2个保守区：NAD_binding和Sterile保守功能域。氨基酸序列分析发现，TaMSR与水稻OsMSR2和拟南芥AtMSR2具有较高的相似性。采用基因特异定位引物PCR技术对中国春缺失系材料进行扩增，将TaMSR-1、TaMSR-2和TaMSR-3基因分别定位于4AS、4DL和4BL染色体上。半定量RT-PCR分析表明，TaMSR基因是花药组织特异表达的基因。这些结果说明，TaMSR基因可能在小麦花药发育过程中起重要作用。
%K 小麦
%K TaMSR基因
%K 表达分析
%K 染色体定位
%U http://www.hbnxb.net/CN/abstract/abstract49.shtml