%0 Journal Article
%T 与蓖麻果刺性状连锁的RAPD标记
%A 黄凤兰
%A 赵永
%A 彭木
%A 张智勇
%A 陈晓凤
%A 包春光
%A 邹千稳
%A 吴春桃
%J 华北农学报
%P 83-88
%D 2014
%R 10.7668/hbnxb.2014.01.016
%X 为探讨蓖麻果刺性状相关分子机理,以9个果实有刺和5个果实无刺的蓖麻为研究对象,对蓖麻果刺性状进行RAPD分析,结果表明:用单因素法优化后的蓖麻果刺相关性状的RAPD-PCR反应体系为Taqpolymerase0.9μL、10×Buffer2.5μL、dNTP2.5μL、Mg2+1.3μL、SBS126号Primer1.4μL、DNA1.4μL、ddH2O15.0μL,Total25μL;优化后的反应条件为94℃4min30s;94℃45s,38℃45s,72℃45s,35个循环;72℃5min;4℃保存。利用优化后的反应体系与反应条件,在果实有刺材料中得到了约1800bp的片段,测序结果表明,9个材料的条带上游同源性非常差,但是距离下游约28bp之前有长度为112bp的序列完全相同,推断蓖麻果实有刺性状的发育可能与包含组氨酸的磷酸转移蛋白2有关。
%K 蓖麻
%K 果刺
%K RAPD
%K 磷酸转移蛋白
%U http://www.hbnxb.net/CN/abstract/abstract8177.shtml