%0 Journal Article
%T 马铃薯纺锤块茎类病毒RT-PCR检测及全序列分析
%A 吴志明
%A 贾晓梅
%A 谢晓亮
%A 温春秀
%A 田伟
%A 张庆良
%J 华北农学报
%P 63-65
%D 2003
%R 10.3321/j.issn:1000-7091.2003.z1.016
%X 根据马铃薯纺锤块茎类病毒(PSTVd)基因序列设计合成引物,以感病组织和健康组织总RNA为模板,经RTPCR法扩增出全长的cDNA片段,结果从感病组织中扩增出与预期的360bp大小的目标片段,而健康组织无此扩增产物;将其克隆到质粒pGEMT载体上,进行全序列分析。结果表明,与国内外的报道相比较,核苷酸同源率高达98%以上。PCR产物克隆作为RTPCR反应的阳性对照,解决了毒源保存和传播的问题,为进一步进行抗PSTVd基因工程研究打下了良好基础。
%K 马铃薯纺锤块茎类病毒
%K 反转录-聚合酶链式反应
%K 检测
%K 克隆
%K 序列分析
%U http://www.hbnxb.net/CN/abstract/abstract7333.shtml