%0 Journal Article
%T 禽网状内皮组织增生病病毒囊膜蛋白基因的克隆及其原核表达
%A 瞿晓兰
%A 王宏俊
%A 陈小玲
%A 章振华
%J 华北农学报
%P 154-157
%D 2006
%R 10.3321/j.issn:1000-7091.2006.z1.037
%X 以本实验室保存的REV毒株为模板，采用RT-PCR技术扩增了REVenv部分基因，长为939bp，并进行亚克隆到pMD18-T质粒载体上，连接、转化、鉴定后得到阳性重组质粒pET-env，将目的片段进行序列分析，结果表明，该REV的env基因与已发表的SNV株、中国HA9901株以及A株同源性均达94%以上，推导的氨基酸同源性为94%以上。将该基因片段与原核表达载体pET-32a重组，并将重组质粒转化至宿主菌BL21中，用IPTG诱导表达，对表达的蛋白用SDS-PAGE电泳，免疫印迹和薄层凝胶扫描分析，表达产物与理论推理一致；免疫印迹结果证明，表达的env蛋白可被REV阳性血清所识别。
%K 禽网状内皮组织增殖病病毒
%K env基因
%K 克隆
%K 原核表达
%U http://www.hbnxb.net/CN/abstract/abstract6601.shtml