%0 Journal Article
%T 鸡贫血病毒VP1基因的克隆及其在大肠杆菌中的表达
%A 黄冬艳
%A 杨兵
%A 齐欣
%A 陈小玲
%A 徐福洲
%J 华北农学报
%P 50-53
%D 2006
%R 10.3321/j.issn:1000-7091.2006.05.013
%X 根据鸡贫血病毒Cux1株基因组序列设计了一对引物，通过PCR扩增出VP1基因。将扩增出的片段克隆到pGMT载体上，通过测序分析证实该片段与鸡贫血病毒Cux1株的VP1基因序列一致。然后将克隆化VP1基因亚克隆到PET32a（+）载体上并进行原核表达。SDSPAGE和WesternBlot分析表明，一个分子质量为70.4kDa的重组蛋白获得了成功表达，并且鸡贫血病毒阳性血清能和重组蛋白发生反应。
%K 鸡贫血病毒
%K VP1基因
%K 克隆
%K 表达
%U http://www.hbnxb.net/CN/abstract/abstract5858.shtml