%0 Journal Article
%T TcLr35小麦β(1,3;1,4)葡聚糖苷酶基因cDNA全长的克隆及分析
%A 王海燕
%A 刘大群
%A 杨文香
%A 李在峰
%A 张立荣
%A 李星
%J 华北农学报
%P 25-29
%D 2010
%R 10.7668/hbnxb.2010.04.005
%X 根据已发表的植物β(1,3;1,4)葡聚糖苷酶基因设计引物,利用RT-PCR和RACE技术,从被小麦叶锈菌诱导的小麦抗叶锈病基因近等基因系材料TcLr3中获得一个β(1,3;1,4)葡聚糖苷酶基因cDNA全长,命名为PR34,该基因全长序列为1416bp,具有一个编码33个氨基酸的开放阅读框(ORF),其起始密码子ATG位于13bp处,终止密码子TAG位于101bp处,3′末端有20bp的poly(A)尾,379bp的3′非翻译区.与GenBank中小麦、大麦等多个葡聚糖苷酶基因具有较高同源性;对其推断的氨基酸序列进行分析,含有Glyco_hydro_17保守结构域,为葡聚糖苷酶基因蛋白结构域.Southern杂交显示,该基因在TcLr3小麦基因组中为低拷贝.
%K 小麦
%K &beta
%K (1
%K 3
%K 1
%K 4)葡聚糖苷酶
%K 基因克隆
%K 序列分析
%U http://www.hbnxb.net/CN/abstract/abstract2008.shtml