%0 Journal Article
%T 蒙古羊卵巢组织差异表达基因ADAMTS1的电子克隆及RT-PCR验证
%A 何小龙
%A 刘永斌
%A 王峰
%A 田春英
%A 达赖
%A 荣威恒
%J 华北农学报
%P 47-51
%D 2010
%R 10.7668/hbnxb.2010.03.011
%X 在单、双羔蒙古羊卵巢组织抑制性消减杂交的基础上,以其差异表达片段ADAMTS1基因序列为种子序列,采用GenBank的BLAST检索系统首先对蒙古羊的ADAMTS1基因序列片段进行了电子延伸,其次在获得蒙古羊AD-AMTS1基因的cDNA全序列后设计引物,采用RT-PCR方法进一步克隆了蒙古羊ADAMTS1基因。结果显示,试验所得序列与电子延伸序列的同源性为99.4%,序列长为2420bp包括836bp3’UTR区域和1578bp的完整开放读码框,共编码525个氨基酸。Blastn比对发现蒙古羊ADAMTS1基因序列与牛、猪和人的同源性分别为94%,87%,82%;对氨基酸序列进行blastp比对发现与牛、猪和人的同源性分别为91%,90%,87%。采用SMART程序预测其结构功能域发现蒙古羊ADAMTS1蛋白质有4个结构功能域:1个富半胱氨酸结构域和3个血小板反应蛋白。
%K 蒙古羊
%K ADAMTS1基因
%K 电子克隆
%K RT-PCR
%U http://www.hbnxb.net/CN/abstract/abstract1926.shtml