%0 Journal Article
%T 狂犬病病毒糖蛋白胞外区基因的原核表达、纯化及鉴定
%A 杨艳艳
%A 王丽
%A 杨继飞
%A 郅玉宝
%A 滕蔓
%A 邓瑞广
%A 肖治军
%A 张改平
%J 华北农学报
%P 28-31
%D 2010
%R 10.7668/hbnxb.2010.03.007
%X 利用RT-PCR技术,将狂犬病病毒株ERA株糖蛋白胞外区基因分两段进行扩增,经克隆与序列分析,两片段大小分别为523,381bp,各编码174,127个氨基酸,分子量分别为19.7,14.5kDa。在原核表达载体pET-43a中分别克隆了这两段糖蛋白基因,将重组质粒转化到表达菌BL21(DE3)中,经SDS-PAGE电泳分析,在分子量约为94,89kDa处分别出现新蛋白带,和预期的目的蛋白的分子量相符。两重组蛋白主要以可溶形式表达,利用Ni2+亲和层析柱纯化了蛋白,纯度大于95%。Western-Blot分析结果显示,两种重组融合蛋白均可与兔抗RBV多抗血清反应,具有良好的反应原性。
%K 狂犬病病毒
%K 糖蛋白
%K 胞外区
%K 纯化
%U http://www.hbnxb.net/CN/abstract/abstract1918.shtml