%0 Journal Article
%T 假蕈状芽孢杆菌34kDa纤溶酶成熟肽基因的原核表达、纯化及活性分析
%A 刘慧娟
%A 郭晓军
%A 郭妍妍
%A 朱宝成
%J 华北农学报
%P 143-146
%D 2011
%R 10.7668/hbnxb.2011.02.031
%X 为进一步探讨全长基因和成熟肽基因的关系,根据已发表的假蕈状芽孢杆菌3kDa纤溶酶全长基因DNA序列(GenBankFJ63037)和纤溶酶活性位点的位置,设计合成一对引物,扩增得到纤溶酶成熟肽基因G(951bp编码317个氨基酸),连接pET-28a构建pET-28a-G载体,热激转化大肠杆菌BL21,成功获得pET-28a-G？BL21工程菌.终浓度为1mmol？L的IPTG诱导表达,经SDS-PAGE检测表达在胞内的融合蛋白,融合蛋白表观分子量约为0kDa,符合所预测的结果.诱导菌体超声破壁后用纤维蛋白平板法检测表达产物具有纤溶酶活性,镍柱亲和层析纯化后的目的产物仍保留纤溶活性.本研究成功得到了3kDa纤溶酶成熟肽基因活性表达的重组菌.
%K 假蕈状芽孢杆菌
%K 纤溶酶
%K 成熟肽
%K 表达
%K 纯化
%U http://www.hbnxb.net/CN/abstract/abstract2608.shtml