%0 Journal Article
%T 水稻T-DNA插入群体的建立及侧临序列的获得与分析
%A 魏进招
%A 陈秋玲
%A 裴忠有
%A 孙守钧
%J 华北农学报
%P 31-36
%D 2011
%R 10.7668/hbnxb.2011.01.007
%X 采用农杆菌介导转化方法，将携带有GUS基因1301质粒转入日本晴水稻品种中，建立水稻T-DNA插入群体5200个。研究表明:通过PCR和SouthernBlot分析证明了再生植株为转基因植株；通过改进热不对称交错PCR(TAIL-PCR)方法，已成功地分离并测定了437个株系的侧翼序列；通过序列同源性分析表明，有147个序列只包含有载体序列，有214个序列中包含有与T-DNA右边界相邻的水稻基因组序列；通过水稻边界序列与网上水稻数据库中基因组序列比对，将3个突变体的T-DNA插入位点定位于水稻特定染色体上。
%K T-DNA
%K 插入突变
%K 转基因水稻
%K TAIL-PCR
%U http://www.hbnxb.net/CN/abstract/abstract2199.shtml