%0 Journal Article
%T 黄鳝AQP1cDNA的克隆与表达分析
%A 丁炜东
%A 曹丽萍
%A 曹哲明
%A 邴旭文
%J 华北农学报
%P 6-11
%D 2012
%R 10.3969/j.issn.1000-7091.2012.z1.002
%X 采用RT-PCR和cDNA末端快速扩增法(RACE)分离、克隆出黄鳝水通道蛋白(Aquaporin1，AQP1)基因全长cDNA序列，共1134bp，包括163bp5’非翻译区、789bp阅读框以及182bp3’非翻译区，阅读框共编码263个氨基酸，分子量计算值为27.8kDa，理论等电点为7.945。氨基酸组成中，正电荷残基(K，R)总数21个，负电荷残基(E，D)总数19个，极性氨基酸为115个，疏水性氨基酸60个。同源性分析表明，黄鳝与欧洲鳗的相似性高达87%，其次与底(鱼将)、鲷、犬、克氏鲤、猪、珍珠鸟、斑马鱼、半滑舌鳎、非洲肺鱼、蟾蜍、非洲瓜蟾的相似性分别为42.9%，61.2%，46.1%，42.9%，53.9%，47.9%，41.5%，40.1%，33.2%，30.8%，33.2%。生物信息学分析显示，黄鳝AQP1基因所编码的蛋白质以亲水性区域为主，具有丰富的B细胞抗原位点。定量分析结果表明，AQP1mRNA主要在卵巢中高表达，其他组织中表达量较少。
%K 黄鳝
%K 卵巢
%K 水通道蛋白
%U http://www.hbnxb.net/CN/abstract/abstract7564.shtml