%0 Journal Article
%T 拟南芥CPK10双元TAP载体的构建及原生质体表达
%A 梁芸
%A 魏凤菊
%J 华北农学报
%P 43-46
%D 2015
%R 10.7668/hbnxb.2015.04.008
%X 为了研究拟南芥CPK10发挥功能的分子机理,通过PCR扩增克隆了CPK10基因,将该基因连接到带有FLAG和HA标签的双元串联亲和层析载体上,构建成pCM1307-3FLAG-3HA-CPK10植物表达载体,进而通过PEG介导转化拟南芥野生型原生质体,表达约10h,通过WesternBlotting检测融合有FLAG和HA标签的CPK10蛋白的表达情况,结果显示,可以分别利用FLAG抗体和HA抗体特异检测到CPK10蛋白的条带。融合蛋白的成功表达,为进一步通过串联亲和纯化技术(TAP)筛选CPK10的互作蛋白奠定基础。
%K TAP
%K 双元表达载体
%K CPK10
%K 原生质体转化
%U http://www.hbnxb.net/CN/abstract/abstract8484.shtml