%0 Journal Article
%T 三种DNA提取方法对检测草莓镶脉病毒稳定性的研究
%A 冉策
%A 陈柳
%A 陆家兰
%A 刘正坪
%A 魏艳敏
%A 赵晓燕
%A 尚巧霞
%J 华北农学报
%P 200-204
%D 2015
%R 10.7668/hbnxb.2015.03.034
%X 草莓成熟叶片中含有大量的多糖、蛋白质、多酚和色素等物质,影响高质量DNA的提取和下游PCR反应的进行。为确定适用于PCR技术检测草莓镶脉病毒(Strawberryveinbandingvirus,SVBV)的DNA提取方法,从草莓叶片中提取DNA后,对样品中的SVBV进行特异性的PCR检测,比较确定不同DNA提取方法对PCR检测SVBV稳定性的影响。以感染SVBV的草莓叶片为材料,分别采用CTAB试剂盒法、高盐低pH法、改良SDS法提取草莓叶片的总DNA,将不同方法提取的DNA通过紫外分光光度法和琼脂糖凝胶电泳法进行测定,对DNA产量和质量进行分析。结果表明,3种方法均能获得较为完整的DNA片段,用CTAB试剂盒提取的DNA质量最高,改良SDS法提取的DNA质量较低。将不同方法提取的DNA经过PCR反应特异性检测SVBV后,将与目的片段大小一致的PCR扩增产物经序列测定及分析,证明与SVBV的序列相吻合,证明了方法的可靠性,其质量能够满足PCR特异性检测需要。
%K 植物DNA提取
%K CTAB试剂盒
%K 高盐低pH法
%K SDS法
%U http://www.hbnxb.net/CN/abstract/abstract8469.shtml