%0 Journal Article
%T 津田芜菁泛素结合酶BrUBC11基因的克隆及表达分析
%A 蒋忠荣
%A 申飞
%A 刘志
%A 郭瑞
%A 李桥
%A 闫海芳
%J 华北农学报
%P 97-102
%D 2015
%R 10.7668/hbnxb.2015.01.016
%X 为阐释津田芜菁BrUBC11基因的表达特性,克隆了津田芜菁UBC11基因的全长cDNA序列,命名为BrUBC11,GenBank登录号为KM396887。其cDNA全长685bp,ORF区全长447bp,编码148个氨基酸的开放阅读框;亚细胞定位结果显示,BrUBC11-GFP定位于细胞核内,表明BrUBC11蛋白可能在细胞核中发挥其功能。荧光定量PCR检测BrUBC11在芜菁不同组织中的表达结果表明,该基因在花瓣中表达量最高,花蕾中次之,具有组织特异性。而且BrUBC11在芜菁白色根皮中的表达受长波紫外线(UV-A)诱导。研究结果显示,在芜菁中,UBC11属于多功能基因,具有潜在的参与花发育和UV-A信号转导相关途径的功能。
%K 津田芜菁
%K UBC11
%K 基因克隆
%K 表达分析
%U http://www.hbnxb.net/CN/abstract/abstract8373.shtml