%0 Journal Article
%T 猪伪狂犬病病毒河南分离株gE全基因的克隆与序列分析
%A 高晓云
%A 顾阳
%A 潘鑫龙
%A 郭小参
%A 崔保安
%A 陈红英
%J 华北农学报
%P 137-141
%D 2015
%R 10.7668/hbnxb.2015.01.022
%X 为了确定河南部分地区按照正常免疫程序接种猪伪狂犬病病毒(PRV)基因缺失苗的猪场是否发生了PRV野毒感染,了解新流行株的主要毒力基因gE是否发生变异,利用PCR方法,对南阳、周口、巩义、济源、漯河、原阳等地采集的疑似PRV感染的病料进行检测。对PCR检测为阳性的病料接种猪睾丸细胞,传至6代,分离出9株PRV,克隆其gE全基因并进行序列分析。结果表明,9株PRV均能扩增出1862bp的gE基因,且彼此之间同源性为99.9%~100%,与其他PRV毒株同源性为97.5%~99.6%。9株分离株处于一大分支上,且均含有2个氨基酸插入,在448位和510位均发生氨基酸置换。结果表明,分离株均为PRV野毒株,且gE基因有不同程度的变化,与河南省伪狂犬病的重新流行有密切联系。
%K 猪伪狂犬病毒
%K gE基因
%K 克隆
%K 序列分析
%U http://www.hbnxb.net/CN/abstract/abstract8379.shtml